利拉鲁肽联合门冬胰岛素30对难治性2型糖尿病疗效观察
摘要
关键词
利拉鲁肽;门冬胰岛素30;难治性2型糖尿病;疗效
正文
难治性2型糖尿病属于临床常见的代谢性疾病,分析发病机制主要在于机体内胰岛素A细胞过度分泌,加快了肝糖原分解代谢速度,胰岛素B细胞处于衰竭状态,难以维持正常需求,导致患者出现多饮、多尿、多食等相关症状。机体长期处于高血糖状态损伤胰岛功能,而胰岛B细胞对于血糖调节能力造成影响,形成恶性循环的同时加重患者病情[1]。有关调查研究资料证实,于难治性2型糖尿病治疗期间联合应用利拉鲁肽、门冬胰岛素30对于控制血糖水平具有积极意义,本文为验证此研究结论展开随机对照试验,现将研究结果汇总如下:
1.资料与方法
1.1研究对象
于2020年1月-2020年12月收治的难治性2型糖尿病患者中随机筛选48例展开随机对照试验,选用随机数字表法分为两组(对照组、观察组)。对照组:男性17例,女性7例,年龄范围于44-69岁,平均年龄值为(56.69±2.27)岁,病程为3-10年,平均病程为(6.54±1.14)年;观察组:男性14例,女性10例,年龄范围于42-70岁,平均年龄值为(56.55±2.19)岁,病程为2-12年,平均病程为(6.86±1.47)年。两组患者基线资料经统计学分析无研究意义P>0.05,具有可比性。
1.2方法
对照组患者应用门冬胰岛素30(诺和诺德(中国)制药有限公司;国药准字S20133006)单独治疗,门冬胰岛素30初始用药剂量设定为0.5-1.0U/(kg·d),于早餐、晚餐后皮下注射,应用血糖仪定期监测血糖水平,根据监测结果波动情况进行注射剂量调整,连续用药16周。
观察组选用门冬胰岛素30+利拉鲁肽(诺和诺德(中国)制药有限公司分包装;国药准字J20160037)进行治疗,门冬胰岛素30用药方式以及用药剂量和对照组一致,利拉鲁肽采取皮下注射方式,注射剂量设定为0.6-1.8mg/d,每天1次,根据血糖水平进行注射剂量调整,连续用药16周。
1.3观察指标
监测对照组、观察组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血糖指标。
1.4统计学方法
研究数值经SPSS22.0统计学软件分析,计量资料展开t检验,以表示;计数资料展开X2检验,表示为(n、%),以P值表示对比结果,P<0.05即数值对比差异显著。
2. 结果
治疗后,和对照组比较,观察组空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血糖指标数值较小,对比差异显著P<0.05,详见表1。
表1 2组血糖指标对比结果()
组别 | 例数 | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2h血糖(mmol/L) | 糖化血糖指标(%) |
观察组 | 24 | 6.54±1.17 | 8.12±2.41 | 5.69±1.77 |
对照组 | 24 | 7.36±1.46 | 9.63±2.23 | 6.92±1.84 |
t | -- | 2.147 | 2.253 | 2.360 |
P | -- | 0.037 | 0.029 | 0.023 |
3.讨论
难治性2型糖尿病的临床治疗难度比较大,主要由胰岛β细胞功能衰竭引起,病情复杂,需要采取联合用药方式。
此次研究结果证实,和对照组比较,观察组血糖水平较低,对比差异显著P<0.05,分析原因如下:门冬胰岛素30含有大量的基础胰岛素,可以将患者餐后血糖水平降低至正常范围内,有利于抑制肝糖原输出,增加患者外周组织对于胰岛素的敏感性,可有效提高患者对于外界葡萄糖的摄取量,充分发挥降低血糖机制,但是单独用药取得的效果不够理想[2]。利拉鲁肽属于胰高血糖素样肽-1类似药物,属于内源性肠促胰岛素分泌素,对于机体葡萄糖浓度具有较强的依赖性,有利于促进胰腺B细胞分泌胰岛素,在抑制胰高血糖素的同时改善患者机体代谢紊乱现象,有利于促进胰岛B细胞修复,将血糖控制于合理范围内[3]。
综上所述,难治性2型糖尿病治疗期间联合应用利拉鲁肽、门冬胰岛素30取得的效果理想,对于控制血糖水平具有确切效果,可借鉴推广。
参考文献
[1]李超杰,陈慧敏,濮先明.利拉鲁肽联合胰岛素强化治疗难治性2型糖尿病的临床疗效观察[J].青岛医药卫生,2019,51(04):256-259.
[2]张敏睿.难治性2型糖尿病使用利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗的临床疗效分析[J].中国现代药物应用,2019,13(14):83-84.
[3]阎继博,李志诚,刘欢.利拉鲁肽联合门冬胰岛素治疗难治性2型糖尿病的疗效[J].中国药物经济学,2019,14(06):74-76.
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