吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸对特发性肺间质纤维化的治疗效果
摘要
关键词
特发性肺间质纤维化;吡非尼酮;乙酰半胱氨酸;治疗效果
正文
特发性肺间质纤维化(IPF)作为临床常见慢性、进行性肺疾病,其确切病因尚未明确,多认为与免疫炎症损伤有关,容易引起气促、咳嗽等症状,影响患者日常生活【1】。本病无明显的地理分布差异及种族倾向,男性多于女性,通常中年起病,以40~70岁多见,患者5年生存率低于50%,10年生存率仅30%,病程持续进展,逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位,最终导致呼吸衰竭而死亡【2】。目前临床上尚无特效疗法能够完全逆转这一过程,但多项研究表明,采用药物组合治疗可以有效延缓病情进展、改善患者生活质量,而此次研究即针对我院收治的特发性肺间质纤维化患者进行研究,旨在分析吡非尼酮与乙酰半胱氨酸的联合应用效果,现将研究成果汇报如下,望能对临床治疗提供参考依据。
1资料与方法
1.1一般资料
随机选取2024年8月-2025年8月期间我院收治的60例特发性肺间质纤维化患者,依据用药方案分为观察组和对照组,均符合《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》诊断标准,基线FVC 40%–80%预计值,DLco 30%–70%预计值,入组前6个月内未接受抗纤维化或高剂量免疫抑制治疗。排除存在全身感染者,严重心肝肾功能不全以及合并肿瘤或其他慢性心肺疾病者,以上基础资料均衡可比,P>0.05。
表1患者一般资料对比(`x±s)
组别 | 例数 | 男女比例 | 平均年龄(岁) | 平均病程(年) | 吸烟史(年) |
对照组 | 30 | 21:9 | 69.82±5.16 | 2.93±0.12 | 30.64±15.29 |
观察组 | 30 | 23:7 | 69.54±5.37 | 2.98±0.16 | 30.71±15.36 |
1.2方法
1.2.1对照组:对照组患者应用吡非尼酮片(Pirfenidone,PFD)进行口服治疗(餐后服用),每天3次,每次400mg【3】。
1.2.2观察组:吡非尼酮片的用法用量同对照组,并额外应用乙酰半胱氨酸片(N-acetylcysteine,NAC)进行治疗,口服给药,每天3次,每次0.2g【4】。
1.2.3两组患者均持续治疗6个月,对治疗中出现肺部感染的患者予以抗生素治疗,对出现低氧血症患者予以吸氧治疗,指导患者保持良好的生活习惯(如戒烟限酒、合理饮食、适当运动等),同时配合呼吸锻炼和康复训练,根据患者病情变化及时调整方法。
1.3观察指标
对比患者的治疗效果、肺功能以及不良反应发生情况。
1.4统计学分析
应用SPSS26.0软件进行数据处理,用t检验(`x±s),用x²检验[n(100%)],若P<0.05说明存在对比意义。
2. 结果
表2两组患者治疗效果对比[n(100%)]
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率 |
对照组 | 30 | 10(33.33%) | 13(43.33%) | 7(23.33%) | 23(76.67%) |
观察组 | 30 | 21(70.00%) | 8(26.67%) | 1(3.33%) | 29(96.67%) |
P值 | - | - | - | - | <0.05 |
表3两组患者肺功能指标对比(`x±s)
组别 | 例数 | FEV1(L) | FVC(L) | FEV1/FVC(%) | SaO2(%) |
对照组 | 30 | 1.56±0.43 | 2.35±0.24 | 52.32±5.57 | 84.29±4.13 |
观察组 | 30 | 2.12±0.47 | 3.45±0.23 | 66.49±6.31 | 96.57±4.39 |
P | / | <0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
表2两组患者不良反应发生情况对比[n(100%)]
并发症 | 对照组(n=30) | 观察组(n=30) | P值 |
恶心 | 3(10.00%) | 1(3.33%) | - |
光敏反应 | 2(6.67%) | 0(0.00%) | - |
皮疹 | 2(6.67%) | 1(3.33%) | - |
厌食 | 1(3.33%) | 0(0.00%) | - |
总发生率 | 8(26.67%) | 2(6.67%) | <0.05 |
3.讨论
特发性肺间质纤维化作为一种病因未明、预后较差的慢性进行性疾病,其特征在于肺组织逐渐被瘢痕替代并导致不可逆的结构损伤,最终可能导致呼吸衰竭甚至死亡。
吡非尼酮作为一种抗纤维化药物,能够抑制成纤维细胞的增殖和转化生长因子β₁介导的胶原合成,减少细胞外基质的过度沉积,从而减缓肺组织的纤维化进程,同时其还具有抗氧化特性,可降低氧化应激对肺泡上皮细胞的损伤。而乙酰半胱氨酸不仅是一种黏液溶解剂,可以降低痰液黏度,促进排痰,改善通气功能,还能通过提供半胱氨酸前体增强谷胱甘肽水平,进一步强化机体的抗氧化防御系统,二者配合实现了标本兼治的目标。
研究结果表明,吡非尼酮+乙酰半胱氨酸可显著延缓IPF患者肺功能下降,并减少不良反应,是一种有效且安全的治疗策略,值得临床广泛推广并应用。
参考文献
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[3]赵胜男.吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化的疗效分析[J].贵州医药,2025,49(07):1073-1075.
[4]吴群华,陈泽莲,吕逢源.乙酰半胱氨酸与吡非尼酮联合激素治疗特发性肺纤维化的效果分析[J].医药前沿,2022,12(21):63-65.
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