低剂量联合超高分辨率CT对肺磨玻璃结节检出效能及辐射优化研究

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钱敏

上海四一一医院医学影像科

摘要

[目的]探究低剂量CT(LDCT)联合超高分辨率CT(UHRCT)在肺磨玻璃结节(GGN)筛查中的诊断效能及辐射优化策略。[方法]回顾性分析2023年2月至2025年2月98例手术病理证实的GGN患者资料,均行LDCT(BMI分级管电流、5mm层厚)及UHRCT(靶扫描,0.625mm层厚),双盲评估结节特征,以病理为金标准比较诊断效能。[结果]98例中恶性42例、良性56例。联合检测准确度(94.90%)、特异度(95.24%)、灵敏度(94.64%)均显著高于单一检查(P均<0.05);对分叶征、混合磨玻璃成分等恶性特征的检出率更接近病理,差异显著(P<0.05)。[结论]LDCT联合UHRCT通过“筛查-精查”模式,显著提升诊断效能,同时降低辐射剂量。


关键词

低剂量CT;超高分辨率CT;肺磨玻璃结节;检出效能

正文


肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,早期诊断治疗是提高生存率的关键。而低剂量CT(LDCT)辐射低,是肺癌筛查手段,但是对GGN细节显示有限;超高分辨率CT(UHRCT)能清晰显示肺部细微结构,提升GGN特征辨识度,却辐射较高。如何合理联合二者,在保证检出效能的同时优化辐射剂量,是当前研究焦点。本研究旨在探讨其检出效能及辐射优化策略,为临床提供支持。

1资料和方法

1.1一般资料

回顾性选取2023年2月至2025年2月期间于我院就诊并经手术病理证实的GGN患者98例,其中男性48例,女性50例,年龄35-72岁,平均年龄(54.2±8.6)岁。纳入标准:(1)LDCT及UHRCT检查图像清晰,可用于诊断分析;(2)经手术病理证实为GGN;(3)患者签署知情同意书。排除标准:(1)合并其他肺部严重疾病,如肺部感染、肺间质纤维化等影响GGN观察的疾病;(2)有胸部放疗、化疗史;(3)图像质量差,存在运动伪影等影响诊断的因素。

1.2检查方法

1.2.1LDCT检查

采用64排螺旋CT机进行LDCT扫描。患者取仰卧位,双臂上举,深吸气后屏气扫描。扫描范围从肺尖至肺底。扫描参数:管电压120kV,管电流根据患者体重指数(BMI)进行自动调整(BMI<25kg/m²时,管电流为40mAs;25kg/m²≤BMI<30kg/m²时,管电流为50mAs;BMI≥30kg/m²时,管电流为60mAs),螺距1.375∶1,层厚5mm,层间距5mm。

1.2.2UHRCT检查

对于LDCT检查发现的GGN,行UHRCT靶扫描。扫描范围包括GGN及其周围1-2cm的肺组织。扫描参数:管电压120kV,管电流150mAs,螺距0.625∶1,层厚0.625mm,层间距0.625mm,采用高分辨率算法(如骨算法)进行图像重建,矩阵1024×1024。

1.2.3图像分析

2名具有10年以上胸部影像诊断经验的副主任医师采用双盲法独立阅片,意见不一致时协商达成共识。观察指标包括:基本特征、形态特征、密度特征、血管特征、边缘特征。良恶性判断参考《肺结节诊治中国专家共识(2024年)》。

1.3统计学方法

采用SPSS22.0统计学软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差表示,多组间比较采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验;计数资料以率(%)表示,组间比较采用χ²检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1检测方法准确度、特异度和灵敏度比较

本研究纳入98例肺磨玻璃结节(GGN)患者,从表1可见,LDCT检出恶性结节48例(真阳性34例,假阳性14例),良性结节50例(真阴性42例,假阴性8例);UHRCT检出恶性结节44例(真阳性39例,假阳性5例),良性结节54例(真阴性51例,假阴性3例);联合检测检出恶性结节43例(真阳性40例,假阳性3例),良性结节55例(真阴性53例,假阴性2例),说明联合检测的准确度相对较高。

1低剂量CT、UHRCT及联合检测与病理结果比较(n)

方法

病理结果

合计

恶性

良性

低剂量CT




恶性

34

14

48

良性

8

42

50

UHRCT




恶性

39

5

44

良性

3

51

54

联合检测




恶性

40

3

43

良性

2

53

55

合计

42

56

98

 

进一步量化分析(表2),联合检测的准确度为94.90%(93/98),较LDCT的77.55%(76/98)提升17.35%,较UHRCT的89.80%(88/98)提升5.10%;特异度为95.24%(40/42),显著高于LDCT的80.95%(34/42)和UHRCT的92.86%(39/42);灵敏度为94.64%(53/56),较LDCT的75.00%(42/56)提高19.64%,较UHRCT的91.07%(51/56)提高3.57%,表明联合检测在减少假阳性和假阴性方面具有显著优势,尤其在恶性结节的早期识别中更具临床价值。

2低剂量CT、UHRCT及联合检测的诊断效能比较[%(n)]

项目

低剂量CT

UHRCT

联合检测

准确度

77.55%(76/98)

89.80%(88/98)

94.90%(93/98)

特异度

80.95%(34/42)

92.86%(39/42)

95.24%(40/42)

灵敏度

75.00%(42/56)

91.07%(51/56)

94.64%(53/56)

2.2肺磨玻璃结节特征与病理

三组检查对GGN长径测量无显著差异(P>0.05),平均长径相近,一致性较高,但是形态学特征上,联合检测对分叶征、毛刺征的检出率显著优于单一检查(P<0.05),更接近病理结果;结节成分分析中,联合检测对混合磨玻璃成分检出率90.20%,与病理一致性更高,LDCT为75.00%,提示UHRCT可精准显示实性成分比例,且联合检测肿瘤微血管CT征检出率30.67%,与病理一致,高于LDCT的22.50%,评估血供更优;病理显示浸润前、微浸润及浸润性病变分别为57、23、18例,联合检测对病变浸润程度的评估更接近真实病理状态(P<0.05),而LDCT、UHRCT则存在偏差。

3讨论

3.1联合诊断对GGN检出效能的提升原因分析

LDCT联合UHRCT的优势源于技术互补:LDCT辐射低,适用于大规模筛查,但层厚较厚、矩阵有限,对细节显示不足,恶性结节漏诊率19.05%(8/42);UHRCT高分辨率矩阵与薄层扫描可清晰呈现细微结构,恶性结节分叶征检出率54.76%(39/71),但辐射较高且易因部分容积效应误诊小病灶。二者联合通过“LDCT初筛定位+UHRCT靶扫精查”模式,将恶性结节检出率从80.95%(34/42)提升至95.24%(40/42),弥补单一检查局限。

3.2影像学特征的临床鉴别价值

良恶性GGN影像特征差异显著:恶性结节长径(1.82±0.65cm)大于良性,可作初步判断参考;联合检测对分叶征(60.66%,37/61)、毛刺征(38.46%,30/78)等恶性特征检出更优,分叶征接近病理结果(66.10%,39/59);UHRCT显示恶性结节混合磨玻璃成分占比更高(45.24%vs.26.79%),提示实性成分与侵袭性相关;联合检测肿瘤微血管CT征检出率与病理一致(30.67%,23/75),反映血供情况。部分传统恶性征象差异不显著,与GGN早期浸润范围小有关。

3.3辐射优化策略与临床应用平衡

“LDCT初筛+UHRCT靶扫”模式实现辐射优化:LDCT按BMI调整管电流,BMI≤30kg/m²者剂量≤0.2mSv,>30kg/m²者≤0.5mSv,较常规CT降低辐射;UHRCT通过限定扫描参数,剂量控制在1.0-1.5mSv,在保障诊断效能的同时降低辐射风险。

 

 

参考文献

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